活动内容：

基于CRISPR系统的基因编辑技术是近年来对生物医学领域影响最大的新技术，连续多年吸引着众多研究人员的眼球。自2018年3月成功召开上一届基因编辑研讨会之后，不到一年的时间，这个领域的技术就又有了大的发展，在国内外也有大批才俊为技术的进步添砖加瓦。

多项发表在CNS上的基因编辑研究给出了令人兴奋的科技进展，比如，改造后的Cas9蛋白可以在基因组中的更多位点上起作用，并且具有更少的脱靶的影响;一系列策略可以优化胞苷(BE4)和腺嘌呤(ABE7.10)碱基编辑，提高基因编辑效率;可溶性表达噬菌体辅助持续进化(SE-Pace)可应用于多种蛋白质，快速提高其可溶性表达，是改善Cas9衍生碱基编辑器的表达和表观活性的重要利器;无模板CRISPR-CAS9系统的可预测编辑;无需切割DNA自由替换ATGC的基因编辑等。疾病治疗方面，也迎来不少突破，已经有越来越多的尝试将类似CRISPR–Cas9这样的基因编辑工具引入临床治疗中。植物基因编辑也取得全面进步，部分领域达到国际领先水平。

2019年3月底，令人期待的基因编辑学术研讨会将继续在北京举行，届时众多一线科研工作者将聚集于此，共襄学术盛宴。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。

会议日程：

会议议题

调控RNA剪接的基因编辑新方法

药物诱导的基因组编辑与基因治疗

超长基因片段高效精准的敲入与替换

活体基因编辑的体内脱靶验证

腺嘌呤碱基编辑器(ABE)的优化

机体对CRISPR-Cas9系统的免疫反应

基因编辑用于灵长类疾病模型的构建

基因组精准编辑与植物性状改良

多种基因编辑技术在植物基因功能研究中的应用

植物基因组的单碱基编辑

免疫疗法中基因编辑的应用

联系方式：13681810839