活动简介：

肿瘤淋巴管生成，指从已经存在的淋巴管出芽、增殖形成新的淋巴管，或者从循环中的淋巴内皮祖细胞生成新的淋巴管，在肿瘤转移过程中发挥着重要作用。 肿瘤淋巴管生成与肿瘤淋巴转移密切相关。肿瘤新生淋巴管的自身结构特点、与正常生理状

态下的淋巴管结构的差异及其肿瘤微环境的变化为肿瘤细胞进入淋巴管、进而转移到远处器官提供了便利条件。在肿瘤淋巴管生成过程中，许多因子如VEGF-C、VEGF-D、VEGF-A、PDGF、HGF、IGF、FGF-2和Ang等都直接或间接参与其中，其中

VEGF-C和VEGF-D是肿瘤淋巴管生成中最重要的调控因子。临床上已有抗肿瘤血管生成药物，如阿柏西普(VEGF-Trap)、贝伐单抗(Bevacizumab)、瓦他拉尼碱(vatalanib)、卡博替尼(Cabozantinib)、布立尼布(Brivanib)等。

会议流程：

淋巴管新生基础研究

- 淋巴管新生分子信号系统：SyK, VEGF-C等

- 淋巴管生成与肿瘤转移

- 肿瘤新生淋巴管与正常淋巴管表型与功能差异

- 淋巴结免疫豁免与淋巴管新生

- 淋巴优先转移肿瘤分子机制

淋巴管新生与肿瘤免疫、微环境关系

- 肿瘤免疫治疗与新生淋巴管之间联系

- 新生淋巴管与肿瘤微环境复杂交互作用

- 肿瘤不成熟淋巴管调控

- 正常淋巴管向肿瘤新生淋巴管恶性转化机制

- 淋巴结微环境与肿瘤淋巴新生，免疫细胞浸润关系

临床应用探索

- 淋巴管内皮特异性标志物的伴随诊断

- 抑制淋巴管新生联合肿瘤免疫治疗

- 肿瘤淋巴管形态学特点与肿瘤临床病理因素

- Avastin+化疗联用治疗晚期结肠癌/非小细胞肺癌

- 淋巴管新生抑制物联合经典化放疗的协同作用探索

联系方式：

参会和媒体合作：梅欢欢Name ：梅欢欢

E-mail： huanhuan.mei@bioon.com

M t ：15221836640

赞助和大会咨询：陈琼Name ：陈琼

E-mail： qiong.chen@bioon.com

M t ：18017005955