活动内容：

2019年底，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用注册技术审查指导原则》和《CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册技术审查指导原则》，这2项体外诊断注册技术审查指导原则的发布进一步规范了医疗市场。

由上海万怡医学发起举办的“2020第五届基因检测与体外诊断大会”将于11月26-28日在上海盛大召开，本次大会作为“2020第五届全球精准医疗(中国)峰会”的同期会议，历时3天，汇聚1000+行业专家，力邀30+权威讲师与领航企业，分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。诚邀您11月再度相聚，共襄盛会!

会议日程：

议题早知道

新冠状病毒感染的科学诊断与治疗

CTCs在液体活检领域的临床应用

体外诊断面临的挑战与未来愿景

二代测序技术在感染病精准诊断中的应用

利用cfDNA甲基化分析法进行癌症溯源

核酸检测在传染病快检中的优势与挑战

ctDNA检测前景和检测质控

幽门螺旋杆菌耐药菌株库、分子诊断转化研究与个性化治疗

NGS大Panel在肿瘤免疫治疗中的应用研究

基因组医学时代下的遗传病诊断及基因检测报告解读

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联系方式：

赞助及参展

李女士

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演讲申请及协会合作

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媒体及市场合作

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