活动内容：

随着我国对医疗器械日趋严格的监管制度改革、一系列利好政策的颁布，以及近年来医疗器械精尖设计与制备技术的日趋成熟，我国医疗器械市场由进口转向国产替代的拐点时期即将来临，企业也将迎来了空前的本土市场。

目前我国部分品类已能与进口产品性能比肩，其中心脑血管、骨科部分品类已实现国产替代。由于医疗器械的设计与制造离不开材料的创新，其中生物可降解材料更是受到了全球研发的关注，但如何确保产品有着良好的生物相容性、满足临床需求依旧存在种种挑战。此外我国产品竞争力依然较弱，仍有诸多关键工艺与制造技术有待突破，因此精密加工与3D打印技术则成为了破局关键。

据此AMD组委会以“材料新驱动，技术新智造”为主题，将汇聚国内外300多位领先的医疗器械研发与制造企业以及药品监管机构官员，针对三类无源高值耗材，从最新法规监管政策动态、新型医用生物材料、表面改性、超精密加工与3D打印技术五大维度深入探讨现阶段企业面临的挑战，努力实现我国医疗器械从跟跑，到并跑，到领跑世界的新格局。

会议日程：

高峰对话解读技术趋势

医疗器械MAH制度模式探索与落地实践案例分享

高值耗材带量采购如何开拓市场蓝海

化学检测在介入植入医疗器械中的应用

化学表征检测及最新技术要求解析

GB/T 16886/ISO10993生物相容性测试及安全性替代难点解析

覆膜支架的临床应用与挑战

金属脊柱植入物设计与制造案例分享

人工关节仿生材料的性能研究与优化

高分子可降解材料在支架中的应用

生物可降解镁合金在骨植入物中的实践应用

3D打印材料选择与个性化设计

医疗植入物的超精密加工与制备技术

表面涂层处理改性技术提高骨植入物生物相容性

均一稳定的涂层工艺技术优化

骨科生物力学性能考量与3D打印仿生制造

联系方式：

电话：+86 18017939885

邮箱：amd@bmapglobal.com